记者 翟咏雪
通讯员 孙彬 报道
晨报淄博12月25日讯 近日,淄博一名刚刚出生9个小时、体重仅有4斤的女婴出现了频繁呕吐的症状,经检查发现,女婴患的是罕见的“先天性小肠闭锁”,小肠卷曲如“苹果皮”。医生紧急为患儿实施了肠道修补手术,使其成功脱离了危险。
11月20日,瑶瑶(化名)的降生给整个家庭带来了欢乐。然而,出生9个小时后,瑶瑶开始频繁呕吐,并且不吃不喝也没有排泄,随时都面临生命危险,这可急坏了一家人。在当地医院做彩超检查后,医生考虑瑶瑶可能患有“先天性十二指肠闭锁”。
因当地医疗条件有限,瑶瑶的父母焦急地带着她来到淄博市妇幼保健院新生儿科就诊。经过小儿外科张正茂主任详细检查,确诊孩子患的是“先天性小肠闭锁”。此时,尽快实施手术是挽救孩子生命的唯一方法。
然而,对于这个出生不到一天、体重仅有4斤的孩子来说,麻醉、手术创伤、感染、术后的营养等,一个个问题像一座座大山摆在孩子父母面前,而且手术的成功率只有50%。
“只要有一线希望,我们也要救孩子!”父母的决心感动了在场的所有医护人员。经过仔细的术前准备,当天下午2点左右,手术顺利开始。然而,让在场医护人员想不到的是,医生们在手术中探查发现,孩子不仅仅只有小肠闭锁,同时小肠全长肠系膜未发育,小肠呈螺旋状攀附在一根血管上,形状像“削下的苹果皮”一样。
凭借着精湛的技艺,经过2个小时的紧张手术,张正茂及其助手成功为孩子实施了“十二指肠隔膜切除+闭锁小肠断端吻合术”。术后,孩子由手术室转到了新生儿重症监护病房。
在医护人员30多天的精心呵护下,目前,孩子每次可以吃45毫升的奶,不再呕吐了,排便也恢复了正常。
“先天性肠闭锁,是新生儿急腹症之一,是引起肠梗阻的一种较常见的消化道畸形,死亡率高,尤其像这例患儿肠子只有一条血管,并且像‘苹果皮’一样卷曲,这在全国来说都是十分罕见的,病情也很凶险。”据张正茂介绍,这是他从医30多年来遇到的4例类似患儿中唯一存活的一例。
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