本报综合消息 北京市卫生健康委1月11日表示,截至目前,北京已有超过100万人接受了新冠疫苗接种。这次接种的新冠病毒灭活疫苗,根据三期临床试验期中数据,其保护效力为79.34%,中和抗体阳转率为99.52%。这些数据意味着什么?打了疫苗还会感染新冠病毒吗?关于疫苗的这些事儿,一起来了解一下。
79.34％的保护效力意味着什么
中和抗体可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体,是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着,在接种两针疫苗的人中,有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是,产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用,还需要抗体达到有效的浓度,并且由于个体差异,相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。
该灭活疫苗的保护效力为79.34%,意味着有79.34%的受试者,因为接种了疫苗而受到保护,这一数据远高于世界卫生组织提出的不低于50%的标准。疫苗的保护效力越高,就可以更快更高效地实现群体免疫。
三期临床试验为何在国外做
新冠疫苗的研制需通过一、二、三期临床实验,我国首支新冠病毒疫苗是在三期临床试验期中数据合格后才获批附条件上市的。
三期临床试验必须在疫区进行,因为有人被感染,才能证明有人因为接种疫苗而不被感染,这样才能证明疫苗的保护效力。由于国内疫情得到了有效控制,三期临床试验只能到国外才能进行大规模的疫苗有效性和安全性评价。
首支新冠疫苗为何是灭活疫苗
我国首支获批附条件上市的新冠疫苗是国药中国生物北京公司生产的灭活疫苗。灭活疫苗是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化,从而得到的疫苗。被灭活后的病毒没有致病能力,但仍然可以刺激机体产生免疫反应,使体内产生抗体。
灭活疫苗的优势是采用传统经典的疫苗制备方式,研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好,研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
世界卫生组织发布的数据显示,截至2020年12月29日,全世界共有60种新冠疫苗进入临床试验阶段,在处于三期临床试验的15种疫苗中,中国占据了5种。
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