滨州12月16日讯 近日,滨州市人民医院新生、小儿重症病区由外院转来一名出生后11小时就确诊为先天性食管闭锁的宝宝。经手术治疗患儿身体状况良好,现已康复出院。
先天性食管闭锁是胚胎期食管发育过程中空泡期原肠发育异常所致,合并食管气管瘘较多见,占食管和气管畸形的85%,是严重的先天性畸形之一,手术是唯一的治疗措施,否则没有存活可能。
该患儿属于食管闭锁合并食管气管瘘五型分类中的第3型,食管上下段均呈盲端,互不相通,下段与气管相通。由于食管闭锁不通,口腔分泌物会集聚在食管上段盲端内,容易被吸入呼吸道,引起吸入性肺炎。下段食管气管瘘在发生反流的时候,胃内容物也可以直接进入呼吸道引起吸入性肺炎。
宝宝先天性食管闭锁合并食管气管瘘诊断明确,并且已经导致双肺炎性病变,病情危重,需要尽快手术治疗。由曲修水副主任医师主刀,在麻醉科和新生儿科专家全程监护下为宝宝进行了“食管-食管吻合术”和“气管瘘修补术”。术后宝宝身体恢复良好,已经出院和爸爸妈妈团聚了。
滨州市人民医院新生儿外科疾病协作组成立以来,充分发挥了新生儿科、小儿外科、麻醉科以及影像和超声等辅助科室的专业优势,解决了危重新生儿的手术安全问题。在协作组的密切配合、共同努力下,成功救治了包括先天性膈疝、先天性食管气管瘘、先天性食管闭锁、先天性巨结肠、坏死性小肠结肠炎、肠闭锁、肠穿孔和严重气胸在内的大量需要外科手术的危重新生儿。目前,协作组每年完成60余例危重新生儿外科疾病手术,救治的患儿全部手术成功、顺利康复,没有一例出现并发症和后遗症。协作组的医疗技术达到省内领先水平。
大众日报淄博融媒体中心记者 彭翠翠 通讯员 郭晓辉 郭庆花
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